喬治城隆巴迪綜合癌癥中心的科學(xué)家報告說，只有在腫瘤中發(fā)現(xiàn)的少數(shù)細(xì)胞可以激活和招募附近的其他類型的細(xì)胞，從而使癌癥擴散到身體的其他部位?？茖W(xué)家們與他們的研究合作者合作，發(fā)現(xiàn)“使能細(xì)胞”占侵襲性腫瘤細(xì)胞的 20% 或更少。當(dāng)使用大塊組織分析來為治療決策提供信息時，它們的數(shù)量很少可能會導(dǎo)致它們經(jīng)常被遺漏。

該發(fā)現(xiàn)（2021 年 6 月 16 日）在線發(fā)表在美國癌癥研究?協(xié)會的期刊《癌癥研究》上。腫瘤學(xué)和藥理學(xué)教授 Anna Riegel 博士指出：“我們的新發(fā)現(xiàn)超越了對癌癥進(jìn)展的普遍理解，因為它以達(dá)爾文選擇為模型，其中‘適者生存’意味著腫瘤中的主要細(xì)胞類型決定了其結(jié)果?！痹趩讨味貍惏偷诤驮?a href="/products/microscope/0-0-0-0-2129" title="研究" target="_blank" >研究的通訊作者?！斑@可能對我們了解如何最好地診斷和治療某些癌癥產(chǎn)生重大影響，因為阻斷關(guān)鍵的促癌細(xì)胞亞群可能是戰(zhàn)勝癌癥的一種方法?！?/p>

重新利用FDA 批準(zhǔn)的藥物來對抗所有COVID-19變體——包括Delta和Omicron

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根據(jù)賓夕法尼亞州立大學(xué)科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一項新研究，一些 FDA 批準(zhǔn)的藥物——包括用于 2 型糖尿病、丙型肝炎和 HIV 的藥物——顯著降低了SARS-CoV-2的 Delta 變體在人體細(xì)胞中復(fù)制的能力。具體來說，研究小組發(fā)現(xiàn)這些藥物可以抑制某些病毒酶，稱為蛋白酶，這些酶對于 SARS-CoV-2 在受感染的人體細(xì)胞中的復(fù)制至關(guān)重要。

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先進(jìn)的基因測序技術(shù)的出現(xiàn)，再加上 CRISPR 的使用，CRISPR 是一種可以輕松進(jìn)行基因編輯的工具，使這一發(fā)現(xiàn)成為可能；這是與俄亥俄州立大學(xué)和哈肯薩克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心約翰 Theurer 癌癥中心的研究人員合作完成的，該中心是喬治城倫巴第綜合癌癥中心的一部分。這些工具幫助科學(xué)家們建立了他們對基因選擇性剪接或切割的知識，從而可以將單個基因剪接以編碼多種蛋白質(zhì)。

研究人員在斑馬魚和小鼠中使用 CRISPR 的工作主要集中在負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)移的細(xì)胞亞群上。這導(dǎo)致研究人員在 AIB1（在乳腺癌 1 中擴增）基因中發(fā)現(xiàn)了單個RNA剪接事件。該基因的一個剪接變體產(chǎn)生了 AIB1-Delta4 蛋白，該蛋白被發(fā)現(xiàn)負(fù)責(zé)促進(jìn)周圍細(xì)胞的交流和募集，最終導(dǎo)致轉(zhuǎn)移。

“我們建議在早期乳腺癌中檢測到這些使能細(xì)胞可以預(yù)測哪些腫瘤更具侵襲性并注定會轉(zhuǎn)移，”喬治敦倫巴第大學(xué)研究助理教授、該發(fā)現(xiàn)的第一作者 Ghada M Sharif 博士說?！搬槍Υ俪?a href="/solutions/cell-mb/" title="細(xì)胞" target="_blank" >細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的脆弱性（例如剪接變體）的治療性靶向可能代表了一種預(yù)防乳腺癌惡性進(jìn)展的新方法?！?/p>

這一發(fā)現(xiàn)與具有侵襲性且難以治療的三陰性乳腺癌特別相關(guān)。這些類型的癌癥通常以非惡性腫瘤開始，稱為原位導(dǎo)管癌 (DCIS)，但在大約 5% 到 10% 的女性中，它們可以迅速發(fā)展為惡性腫瘤。研究人員發(fā)現(xiàn)，高危 DCIS 女性的 AIB1-Delta4 水平升高。

研究人員的下一步將是在人體組織樣本中進(jìn)行各種單細(xì)胞分析?！拔覀冋幱诜治瞿[瘤樣本的轉(zhuǎn)折點，”Riegel 說?！熬驮趲啄昵?，查看組織樣本中的每一個細(xì)胞是不可想象和不切實際的。但技術(shù)正在向前發(fā)展，我們相信，在未來幾年，觀察每個細(xì)胞將使我們能夠確定哪些細(xì)胞，即使它們數(shù)量很少，真正推動癌癥進(jìn)展?！?/p>

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